Biotarget – połączenie kompetencji naukowych z zakresu biologii molekularnej, immunochemii oraz kompetencji biznesowych i komercjalizacyjnych

Biotarget realizuje prace badawczo-rozwojowe w obszarach immunomodulacji, immunostymulacji, produktów leczniczych w formie FSMP, ze szczególnym uwzględnieniem chorób nowotworowych oraz chorób zakaźnych.

Łączymy kompetencje naukowe i biznesowe

Biologia molekularna

Immunochemia

Biznes

Komercjalizacja

Rok powstania
0
Projekt w realizacji
0
Pracowników
0
Firmy współpracujące
0

O nas

Biotarget to firma utworzona w 2016 roku jako połączenie kompetencji naukowych z zakresu biologii molekularnej, immunochemii oraz kompetencji biznesowych i komercjalizacyjnych.

Biotarget realizuje prace badawczo-rozwojowe w obszarach immunomodulacji, immunostymulacji, produktów leczniczych w formie FSMP, ze szczególnym uwzględnieniem chorób nowotworowych oraz chorób zakaźnych.

Nasze początki

Powstanie firmy Biotarget jest odpowiedzią na potrzeby wspierania układu immunologicznego w zwalczaniu chorób m.in. o podłożu onkologicznym, wirusowym czy bakteryjnym.

Więcej informacji

Powstanie firmy Biotarget jest odpowiedzią na potrzeby wspierania układu immunologicznego w zwalczaniu chorób m.in. o podłożu onkologicznym, wirusowym czy bakteryjnym.

Rola układu immunologicznego i znaczenie różnych rodzajów odpowiedzi immunologicznej są przedmiotami coraz intensywniejszych badań. Immunologia stała się w ostatnich latach bardzo istotną częścią onkologii, hematoonkologii, a w ostatnich 2 latach również wirusologii i epidemiologii.

Idea zastosowania leków immunotropowych w hematologii i onkologii wiąże się z coraz lepiej poznawaną rolą grasicy i jej hormonów w sterowaniu mechanizmem odpowiedzi immunologicznej. Jak wiadomo mają one istotne znaczenie w reakcji układu odpornościowego na różne patogeny, jak i pozwalają na rozpoznanie i immunologiczne atakowanie powstających komórek nowotworowych o właściwościach immunogennych.

Konieczność dogłębnego poznania roli poszczególnych elementów układu immunologicznego wynika z zapotrzebowania na nowe metody terapeutyczne, nowe zastosowania lub modyfikacje form już wcześniej znanych.

Grasica pozostaje nadal w dużej mierze organem niezbadanym, który zachęca do dalszych badań. Zrozumienie roli grasicy w wytwarzaniu limfocytów T i homeostazie oraz dokładne zrozumienie działania oraz zaangażowania specyficznych białek układu spowodowało większe zainteresowanie organogenezą grasicy oraz jej funkcją. Zastosowanie biologii systemowej, w połączeniu z bardziej tradycyjnymi metodami, ma zasadnicze znaczenie dla odkrycia i optymalizacji mechanizmów molekularnych leżących u podstaw skutków wywołanych lekami (lub w inny sposób) na grasicę. Metody te pozwolą na badanie nowych aspektów funkcji grasicy i pomogą w zrozumieniu jej funkcji, morfogenezy i rozwoju. Ta wiedza znajdzie zastosowanie w identyfikacji potencjalnych celów nowych leków i terapii złożonych. Ponadto metody te mogą być przydatne nie tylko do badania funkcji genów i białek w organogenezie grasicy, ale także do wyjaśnienia pochodzenia i zależności rodowej między typami komórek nabłonka korowego i rdzeniowego.

Nasz zespół

dr hab. n. med.

Magdalena Staniszewska

Co-Founder / Dyrektor ds. Naukowych

Absolwentka Politechniki Wrocławskiej z zakresu biologii molekularnej i biokatalizy, doktor nauk biologicznych, specjalność: immunochemia w Instytucie Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN oraz dr hab. nauk medycznych, specjalność biochemia. Odbyła staż podoktorski w Case Western Reserve University (Cleveland, OH, USA) oraz przez wiele lat pracowała w Harvard Medical School (Boston, MA, USA) oraz w Polskiej Akademii Nauk.

Ekspertka w dziedzinie chorób oczu związanych z cukrzycą, starzeniem oraz uwarunkowanych genetycznie. Doświadczony inicjator oraz lider interdyscyplinarnych projektów naukowych, których celem jest poznawanie mechanizmów chorób oraz tworzenie nowych strategii terapeutycznych i diagnostycznych o znaczeniu aplikacyjnym. Współtwórca narzędzi analitycznych i wskaźników diagnostycznych patologicznych naczyń krwionośnych. Bogata historia publikacji i wykładów naukowych.

 

Marcin Staniszewski

Co-Founder / Senior Engineer

Absolwent University of Akron OH, USA (M.Sc.). Doświadczony naukowiec oraz inżynier w naukach technicznych z doświadczeniem menadżerskim pracujący nad innowacyjnymi technologiami o cywilizacyjnym wpływie na społeczeństwo i gospodarkę.

Posiada wieloletnie doświadczenie technologa w działach B+R amerykańskich firm technologicznych. Był uczestnikiem programu badawczego przy współpracy z NASA – Glenn Research Center (Cleveland, OH, USA), pracując przy technologiach wykorzystywanych w branży lotniczej oraz kosmicznej. Członek Polsko-Amerykańskiego Centrum Biznesowego w Bostonie, MA (USA). Założyciel kilku startupów technologicznych w Stanach Zjednoczonych.

 

Mateusz Sagan

MBA
Co-Founder / Prezes Zarządu i Dyrektor Operacyjny

Absolwent studiów MBA na University of Central Lancashire w Preston (Wielka Brytania). Ekspert z zakresu zarządzania innowacyjnymi projektami badawczo-rozwojowymi, ponad 20 lat doświadczenia pracy w środowisku korporacyjnym, w firmach rodzinnych oraz technologicznych startupach na całym świecie. Przez wiele lat pełnił funkcje CEO i Executive Board w znanych międzynarodowych korporacjach, m.in. Esselte Leitz Group, Biella Neher Holding AG, Iron Mountain Inc.

Inwestor oraz mentor programów akceleracyjnych, m.in. MIT EF CEE oraz europejskich startupów z obszarów medycznych i biotechnologicznych. Pełni funkcje Członka Rady Dyrektorów Stowarzyszenia Interim Managers w Polsce oraz Członka Rady Klastra Lubelska Medycyna.

lek. med.

Przemysław Kopyto

Dyrektor ds. Medycznych

Absolwent studiów lekarskich Uniwersytetu Medycznego w Lublinie oraz Harvard Business School (USA). Ekspert rynku farmaceutyki onkologicznej. Posiada kilkunastoletnie doświadczenie w zarządzaniu i wprowadzaniu na rynek innowacyjnych leków onkologicznych z obszarów Hematologii i Immunologii, m.in. w Novartis oraz UCB Pharma. Wprowadzał oraz zarządzał zespołami wdrożeniowymi wielu leków onkologicznych na rynki Europy Środkowo-Wschodniej, w tym procesów regulacyjnych i z zakresu badań klinicznych.

Współfinansowane ze środków UE

Przewiń na górę